mail@gxp.by по вопросам заказов
г. Несвиж, пер. Я. Коласа, 28 адрес головного офиса
Услуга разработки документации фармацевтической системы качества в соответствии с требованиями GMP ЕАЭС.
Персональный менеджер
проекта
Идем в ногу
с инновациями
Расширяем сеть
представительств
Гарантируем качество
наших услуг
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза"
Услуга разработки документации в соответствии с требованиями GMP.
Специалисты нашей компании с радостью разработают документацию с адаптацией под вашу систему качества.
Мы разрабатываем документацию для действующих систем качества и для компаний, у которых еще не сформирована система качества.
Почему стоит выбрать нас?
Мы — эксперты в области разработки документации для фармацевтических предприятий, работающих в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС). Наша команда состоит из опытных специалистов, которые знают все тонкости и нюансы этого процесса.
Что мы предлагаем?
1. Разработка документации системы качества: мы создадим полный пакет документов, необходимых для обеспечения соответствия вашего предприятия требованиям GMP ЕАЭС.
2.Индивидуальный подход: мы учитываем специфику вашего предприятия и предлагаем решения, которые наилучшим образом соответствуют вашим потребностям.
3.Соответствие стандартам: наша работа полностью соответствует требованиям GMP ЕАЭС, что гарантирует соответствие вашей будущей системы регуляторным требованиям
4.Экономия времени и ресурсов: мы берём на себя разработку документации, освобождая вас от необходимости заниматься этим самостоятельно.
Какие документы мы разрабатываем?
Все документы фармацевтической системы качества,/p>
Не рискуйте качеством и безопасностью вашей продукции — выберите нас для разработки документации системы качества по GMP ЕАЭС!
Услуга включает: перевод документа на русский язык, заверение перевода
ПодробнееМетоды оценки: Качественная и количественная оценка рисков
ПодробнееФормы консультирования: очное, дистанционное, консультирование по запросу, комбинированное, проектное
ПодробнееАудит: анализ SMF на предмет соответствия требованиям Правил GMP ЕАЭС, разработку рекомендаций по доработке SMF
ПодробнееМы предлагаем вам разработку системы управления вашими процессами, которая позволит оптимизировать и упростить процесс, наладить коммуникацию в среде «отдел-отдел», «компания-клиент», «высшее руководство-персонал»
ПодробнееФормы обучения: семинары, вебинары, круглые столы
ПодробнееФормы аудита: с выездом на площадку
ПодробнееМы оказываем услуги по регистрации пищевых добавок (БАД) и специализированной пищевой продукции
ПодробнееДля кого: мы разрабатываем документацию для действующих систем качества и для компаний, у которых еще не сформирована система качества
ПодробнееЗадача: получение сертификата GMP ЕАЭС
ПодробнееСтоимость: от 216 BYN в месяц
ПодробнееНаправления: производство лекарственных средств, бытовой химии, БАД, парфюмерно-косметической продукции и полиграфическая деятельность
ПодробнееРаботы: в процессе токсикологической оценки делается обзор научной литературы, паспортов безопасности, данных о безопасности и клинических отчетов.
Подробнее