Надежный партнер
для вашего бизнеса!

г. Несвиж, пер. Я. Коласа, 28 адрес головного офиса

Разработка документации в соответствии с GMP
Печать

Услуга разработки документации фармацевтической системы качества в соответствии с требованиями GMP ЕАЭС.

Индивидуальный подход

Персональный менеджер
проекта

Современный подход

Идем в ногу
с инновациями

Всегда рядом

Расширяем сеть
представительств

Гарантия качества

Гарантируем качество
наших услуг

НОРМАТИВКА
Действуем в соответствии с:

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза"

Описание

Услуга разработки документации в соответствии с требованиями GMP.

Специалисты нашей компании с радостью разработают документацию с адаптацией под вашу систему качества.

Мы разрабатываем документацию для действующих систем качества и для компаний, у которых еще не сформирована система качества.

    Почему стоит выбрать нас?

    Мы — эксперты в области разработки документации для фармацевтических предприятий, работающих в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС). Наша команда состоит из опытных специалистов, которые знают все тонкости и нюансы этого процесса.

Что мы предлагаем?

1. Разработка документации системы качества: мы создадим полный пакет документов, необходимых для обеспечения соответствия вашего предприятия требованиям GMP ЕАЭС.

2.Индивидуальный подход: мы учитываем специфику вашего предприятия и предлагаем решения, которые наилучшим образом соответствуют вашим потребностям.

3.Соответствие стандартам: наша работа полностью соответствует требованиям GMP ЕАЭС, что гарантирует соответствие вашей будущей системы регуляторным требованиям

4.Экономия времени и ресурсов: мы берём на себя разработку документации, освобождая вас от необходимости заниматься этим самостоятельно.

Какие документы мы разрабатываем?

Все документы фармацевтической системы качества,/p>

Не рискуйте качеством и безопасностью вашей продукции — выберите нас для разработки документации системы качества по GMP ЕАЭС!

Другие услуги

Услуга включает: перевод документа на русский язык, заверение перевода

Подробнее

Методы оценки: Качественная и количественная оценка рисков

Подробнее

Формы консультирования: очное, дистанционное, консультирование по запросу, комбинированное, проектное

Подробнее

Аудит: анализ SMF на предмет соответствия требованиям Правил GMP ЕАЭС, разработку рекомендаций по доработке SMF

Подробнее

Мы предлагаем вам разработку системы управления вашими процессами, которая позволит оптимизировать и упростить процесс, наладить коммуникацию в среде «отдел-отдел», «компания-клиент», «высшее руководство-персонал»

Подробнее

Формы обучения: семинары, вебинары, круглые столы

Подробнее

Формы аудита: с выездом на площадку

Подробнее

Мы оказываем услуги по регистрации пищевых добавок (БАД) и специализированной пищевой продукции

Подробнее

Для кого: мы разрабатываем документацию для действующих систем качества и для компаний, у которых еще не сформирована система качества

Подробнее

Задача: получение сертификата GMP ЕАЭС

Подробнее

Направления: производство лекарственных средств, бытовой химии, БАД, парфюмерно-косметической продукции и полиграфическая деятельность

Подробнее

Работы: в процессе токсикологической оценки делается обзор научной литературы, паспортов безопасности, данных о безопасности и клинических отчетов.

Подробнее
Баннер
Нужна консультация? Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос Задать вопрос