GxP-консалтинг

разработка | консультации | обучение

 

При введении новой производственной рецептуры или нового метода производства необходимо доказать их пригодность для серийного производства. Должно быть доказано, что данный процесс при использовании предусмотренных материалов и оборудования позволяет постоянно производить продукцию требуемого качества.

Производитель лекарственных средств обязан проводить валидацию и периодическую ревалидацию процесса производства, очистки технологического оборудования, помещений.

Если на одном и том же технологическом оборудовании производятся различные лекарственные средства, то валидация технологического оборудования должна основываться на токсикологической оценке веществ.

Мы готовы выполнить валидацию технологического оборудования, валидацию очистки и токсикологическую оценку веществ.

Для получения коммерческого предложения на проведение валидации направьте запрос по адресу Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра..

Свяжитесь с нами

ООО "Паривар Компани"

УНП 691878785

Адрес:

Республика Беларусь

222603, Минская обл., г.Несвиж, ул.Ленинская, 132, пом.19

Тел.: +375 29 558 49 15 (Viber, WhatsApp, Telegram)

Почта: mail@gxp.by

Обратная связь

По любым вопросам относительно наших услуг, пожалуйста, свяжитесь с нами:

© 2019 | Все права защищены
Разработка
продающего сайта
extrit.by