GxP-консалтинг

разработка | консультации | обучение

 
Slide background

Корпоративные семинары по

GMP, GDP, GLP, GVP, ISO 17025,

ISO 9001, ISO 22716 

Именной сертификат, справка гособразца, материалы семинара

Slide background

R&D разработка.

Наше материальное воплощение Ваших идей.

Разработка «под ключ». 

Slide background

Разработка СМК «под ключ»!

Разработаем, внедрим, сертифицируем

Slide background

Независимый аудит. Оценим, подскажем, поможем!

Наши услуги
Разработка документации

предлагаем разработку документации системы обеспечения качества 

Семинары

проводим выездные семинары на территории Вашего предприятия, а также индивидуальное обучение

Услуги регистратора

предлагаем услуги регистратора по регистрации лекарственных  средств, регистрации фармацевтических субстанций и не только

Аудит

Аудит производственной плащадки на соответствие требованиям GMP, GDP, на предмет готовности к инспектированию.
Валидация
Валидация: технологического процесса, методик контроля качества, токсикологическая оценка АФС, MFT.

R&D

Разработка состава и формы выпуска.

Разработка БАД, ветеринарных препаратов, лекарственных средств и др.

Актуальные новости
Будьте в курсе последних новостей
06 Июня 2019

 Приглашаем руководителей аптечного склада на семинар по особенностям внедрения системы качества в аптечном складе

24 Мая 2019

Приглашаем на 2-х дневный семинар по оценке рисков процессов дистрибьюции. На семинаре будут рассмотрены методы оценки рисков, практические примеры.

GMP-консалтинг

 

GMP - правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения, а также парфюмерно-косметической продукции.

 

Правила GMP Европейского Союза производства лекарственных средств (англ. EU GMP) содержатся в разделе 4 Собрания правил и нормативных актов Евросоюза в отношении лекарственных средств (англ. EudraLex)

О компании

Мы работаем в системе обеспечения качества с 2012 г. и за этот короткий период мы разработали и внедрили не одну систему менеджмента качества в соответствии с требованиями ТКП 030 и ISO 9001, которые успешно прошли сертификацию в государственных аккредитованных органах, включая РУП "Белорусский государственный институт метрологии" и РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" 

Свяжитесь с нами

ООО "Паривар Компани"

УНП 691878785

Адрес:

Республика Беларусь

222603, Минская обл., г.Несвиж, ул.Ленинская, 132, пом.19

Тел.: +375 29 558 49 15 (Viber, WhatsApp, Telegram)

Почта: mail@gxp.by

Обратная связь

По любым вопросам относительно наших услуг, пожалуйста, свяжитесь с нами:

© 2019 | Все права защищены
Разработка
продающего сайта
extrit.by